Как живут приемные семьи с детьми инвалидами — юридические аспекты
При намерении взять на воспитание нездорового ребенка вполне объяснимо желание людей узнать, на какую помощь от государства могут рассчитывать приемные семьи с детьми инвалидами, компенсируются ли затраты на лечение и как будет проходить самостоятельная жизнь инвалида, после достижения им совершеннолетия.
Дорогие читатели! Для решения вашей проблемы прямо сейчас, получите бесплатную консультацию — обратитесь к дежурному юристу в онлайн-чат справа или звоните по телефонам:
Вам не нужно будет тратить свое время и нервы — опытный юрист возмет решение всех ваших проблем на себя!
Есть ли отличия в требованиях к родителям, если они хотят взять ребенка-инвалида?
Уход за ребенком-инвалидом — нелегкая миссия, требующая как моральных усилий, так и крепкого физического здоровья.
Законодательная база в отношении образования и существования приемных семей представлена такими документами:
- ст. ст.54, 151-155 СК РФ; ; .
В этих законодательных актах перечислены требования к приемным родителям. Не могут претендовать на звание приемных родителей такие граждане:
- признанные судом недееспособными полностью или частично;
- ранее признанные судом ограниченными в родительских правах или лишенными таковых;
- те, кто был ранее усыновителем, опекуном и не справился с возложенными обязанностями (был отстранен за ненадлежащее их исполнение);
- больные, если их заболевание входит в список патологий, исключающих совместное проживание с ребенком;
- судимые за тяжкие преступления.
Приемные родители должны подготовить свежие справки, в том числе и о наличии жилплощади достаточного размера, а также об уровне обеспеченности. Приемная семья — особая среда воспитания детей, при этой форме, граждане оказывают государству услуги, взваливая на себя заботы по воспитанию, обучению, лечению нездорового дитя. Услуги приемных папы с мамой, оплачиваются на основании договора с органами опеки.
Однако ни в одном документе нет отдельных указаний относительно дополнительных требований, предъявляемых к приемным родителям, желающих опекать ребенка-инвалида.
Круг лиц, имеющих право взять в семью серьезно больного ребенка, остается тем же, что и при патронаже здоровых детей.
Помощь приемной семье с ребенком инвалидом
Помощь на ребенка инвалида в приемной семье в 2017 г. складывается из таких выплат, установленных на федеральном уровне:
- пенсия инвалиду- 11 903,51 руб.;
- ежемесячная выплата — 1478,09 руб.
Начиная с февраля 2017г., выплачиваемые суммы индексируются, и к выплате ребенок-инвалид получит еще на 7% больше.
Установлен размер пособий за уход неработающему лицу, равный 5500 руб., если это близкий человек, а не родственнику положено всего 1200 руб.
Региональное законодательство вправе регулировать размер помощи приемным семьям, где есть ребенок-инвалид. Выплаты патронажным родителям включают:
- вознаграждение за заботы;
- средства на содержание.
К примеру: в Москве, как субъекте РФ, установлены постановлением Правительства Москвы № 376-ПП от 2005 г. такие размеры плат:
- ежемесячное пособие на сироту-инвалида — 27500 руб.;
- вознаграждение родителю за патронаж больного — 28390 руб.
Несовершеннолетний, в статусе инвалида, требует еще и средств на лечение, на постоянное приобретение медикаментов.
Компенсация за лечение
Мед. помощь малолетнему инвалиду оказывается совершенно безвозмездно.
При наличии заключений о необходимости спец. питания или технических средств, вопрос об обеспечении ими больного дитя также решается без внесения плат.
На компенсацию затрат по санитарно-курортному лечению ежегодно выделяется на 1-го малолетнего инвалида — 807.94 руб. (или в натуральном виде лекарств на ту же сумму). При выделении путевки в санаторий положены такие выплаты:
- на путевку — 124,99 руб.;
- на проезд до санатория — 116,04 руб.
Ребенку с особыми потребностями, ограниченному в движении из-за болезни опорно-двигательного аппарата, положено 2 коляски: одна для перемещения по улице, а другая — домашняя. На такую услугу государство выделяет 296 тыс. руб., но выплачивает их только после покупки колясок и предъявления оплаченных счетов. Очередное приобретение колясок разрешено (с компенсацией от государства) через 6 лет.
Существует также государственная программа «Доступная среда», в рамках которой предусмотрено получение компенсации за лечение, но только 1 раз в год. Самая высокая сумма, которую можно получить, равняется 50 тыс. руб. Обращаться патронажным родителям больного ребенка необходимо в местный Департамент здравоохранения и соц. защиты.
Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.
Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему — обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефону:
+7 (499) 288-73-46;
8 (800) 600-36-19
Это быстро и бесплатно!
Жизнь инвалидов после совершеннолетия в приемных семьях
В 18 лет больной молодой человек должен пройти мед. переосвидетельствование, статус инвалида после достижения им совершеннолетия меняется.
Теперь ему установят группу инвалидности, в соответствии с тяжестью состояния, и он сможет получать социальную пенсию по инвалидности.
Приемные родители лишаются оплаты своих услуг.
Важно знать, что инвалиды с детства при установлении им 1-й или 2-й групп, получают значительно больший размер пенсии, чем лица с приобретенными ограничениями в жизнедеятельности. Если присвоена 3-я группа с детства, или это приобретено после 18 лет, значения не имеет: сумма пенсии при наличии 3-й группы одинакова.
Ставший взрослым, молодой человек с ограниченными возможностями (взрослый инвалид в приемной семье) получает доступ к управлению личным счетом, теперь своими выплатами вправе распоряжаться самостоятельно.
Приемная семья больше не актуальна, и гражданин с особыми потребностями вправе воспользоваться законном на льготное получение жилья в соответствии с Законом 29 февраля 2012 года N 15-ФЗ. Пока что жилье предоставить всем сиротам сразу государство не имеет возможности, но есть шанс арендовать на льготных условиях квартиру, комнату, и найти способ зарабатывать на жизнь.
Если ребенок по достижения им 18 лет признан недееспособным, то самостоятельно такой гражданин жить не сможет.
Опекунство над недееспособным
В случае, когда родители изъявят желание продолжать жить с недееспособным приемным ребенком перешагнувшим 18-летний рубеж, необходимо оформить опекунство.
Недееспособность должна быть признана судом на основании мед. освидетельствования, с учетом всей истории ребенка инвалида, выросшего, но остающегося таким же беспомощным.
Недееспособность может быть признана как при наличии физических проблем, так и при психическом расстройстве. В последнем случае будет назначена судебно-психиатрическая экспертиза, ее вердикт примут в суде в качестве основания признания недееспособности.
Имея на руках решение суда о недееспособности ставшего взрослым ребенка, бывшие патронажные родители для оформления попечительства должны собрать нужные бумаги и подать их в службу опеки.
Если все справки есть в наличии, а сами желающие стать опекунами подходят под требования закона, тогда процесс длительным не будет: больному, неспособному себя обслуживать, лучше находиться в привычной обстановке приемной семьи, под присмотром хорошо знакомых, приветливых бывших патронажных родителей.
Никакими деньгами невозможно измерить ту услугу, которую оказывают обществу патронажные родители берущие на себя заботу о больном сироте.
В реальной жизни те пособия, которые выделяются приемным семьям, далеко не покрывают расходы на лечение и реабилитацию ребенка с инвалидностью, но усилия государства позволяют надеяться на полное замещение детских домов приемными семьями.
Дорогие читатели! Наша статья могла устареть.
Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему — обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа
Как живут семьи с детьми с инвалидностью и ОВЗ
Почему женщины не делают аборт, даже если их ребенок может родиться с лишней хромосомой, почему родители не отказываются от детей, даже если у них серьезные проблемы с развитием и как им вместе удается делать этот мир лучше — об этом нам рассказали родители особенных детей.
В России живут 680 тысяч детей с инвалидностью (по данным Федерального реестра инвалидов на 1 октября 2019 года). Из них 7355 — в детских домах, это шестая часть всех воспитанников сиротских учреждений страны. Их доля растет, хотя в целом количество детей в Центрах помощи детям каждый год сокращается. В приемные семьи стараются брать здоровых детей. Доля всех детей с инвалидностью в России держится на уровне 2%. Доля детей не с инвалидностью, но с ограниченными возможностями здоровья в детских домах еще выше — 52%.
Для 9% российских семей заболевания и инвалидность — главная причина, по которой детей помещают в сиротские учреждения. Но дело не всегда в самой инвалидности детей — играет роль отечественная система здравоохранения, сложности с образованием и дальнейшим трудоустройством.
«Невозможность отдать ребенка в детский сад или школу, которая владеет всем необходимым для содержания и ухода, отсутствие доступных возможностей для реабилитации вынуждают многие семьи отдавать детей в систему государственных организаций», — сказала директор фонда «Измени одну жизнь» Яна Леонова, комментируя данные по инвалидности сирот для издания «Важные истории».
Но все же в России много семей, не отказавшихся от детей из-за инвалидности или серьезных ограничений по здоровью. Как они справляются с вышеупомянутыми сложностями и что помогает им двигаться вперед?
«Бог дал особенного ребенка — даст и силы его воспитать»
Александр и Мария Еличевы воспитывают четверых детей — трех девочек Эстер, Милану и Анну и мальчика Ефима. В это Рождество в семье появилась еще одна девочка Оливия.
Анна была третьей — она родилась с синдромом Дауна. О том, что ребенок будет особенным, Мария узнала почти сразу. Она признается — у нее мелькнула мысль об аборте.
— Эта мимолетная мысль была — о том, что мир не готов принимать особенных людей, и может, пока никто не знает, лучше… Но потом я покаялась. Ведь если Бог дает такого ребенка, значит мы сможем это перенести и воспитать его. Хотя медики мне прямо говорили — зачем, я еще молодая. Пугали, что муж уйдет. Но этого не произошло, — рассказывает Мария.
Она проплакала почти все девять месяцев беременности — не могла смириться с тем, что у нее будет ребенок-инвалид, язык не поворачивался объявить об этом родственникам. Но в какой-то из дней муж Александр сказал: «Все будет хорошо, Господь нас благословит, мы справимся». И Мария это приняла.
В первый год жизни Аня самостоятельно не ела — несколько раз их с мамой госпитализировали, и в конечном счете девочке поставили пищевой зонд. Через полгода выяснилось, что у ребенка три порока сердца. Но Анне сделали операцию, и здесь мама увидела Божью руку — у дочки все прошло идеально, их выписали через несколько дней, хотя другие дети после такого вмешательства дольше восстанавливались.
Старшим девочкам родители не говорили, что их сестренка — инвалид. Объясняли только, что это особенный ребенок, у которого есть свои трудности. Эстер и Милана Аню сильно любят и во всем помогают маме.
— Когда я забеременела четвертым ребенком, то, с одной стороны, не представляла, как мы со всем этим справимся. С другой стороны, мы ждали мальчика, о котором всегда мечтали. И на тот момент Ефим стал как бальзам, помог немного сместить фокус с Анны — как бы отступить назад и чуть меньше переживать за нее, не искать новые болячки, а позволить ей просто жить и расти, — объясняет Мария.
Сейчас Аня и Ефим одного роста, они вместе играют, и Аня многому учится у младшего брата. Родители стараются воспитывать всех детей на равных — так же наказывать за шалости, чего-то не разрешать. Для всех детей планируют семейное обучение.
— Я решила не спрашивать у Бога, почему это произошло. Он дал ребенка, даст и силы его воспитать. Принимаю ситуацию такой, какая есть. Когда приходят трудности, молюсь и прошу терпения и мудрости. Еще стараюсь проговаривать свои переживания — если все держать внутри, будет тяжелее, — замечает Мария.
Многодетная мама часто думает о том, что будет, когда все дети вырастут, а Аннушка останется с родителями.
— Мы хотим научить ее быть самостоятельной, помочь ей социально адаптироваться, найти место и дело, где ей будет комфортно. Хотим научить ее готовить, убираться, обеспечивать себя. Брату и сестрам Ани говорим, что она всегда будет частью нашей жизни и надеемся, что они будут нам помогать. Дети — это само по себе благословение, а наши дети, мы видим, растут сострадательными и отзывчивыми по отношению к другим, — говорит Мария.
«Важно фокусироваться на возможностях»
У Егора и Вероники Матяшовых два сына — Марк и Филипп. У обоих в раннем возрасте диагностировали гемофилию — нарушение свертываемости крови. Кроме того, старшему Марку, которому сейчас почти 4,5 года, ставят и другие диагнозы, в основном по неврологии.
— Первые трудности начались еще в роддоме — все малыши кричали, просили есть, а мой Марк спал. Он питался через зонд, потому что не было сосательного рефлекса. Был подключен к разным трубкам… Из-за маленького роста и веса (43 см и 2,2 кг) теплые носочки на нем выглядели как валенки. Грудное вскармливание было запрещено уже из-за моих диагнозов, и я переживала из-за этого, — рассказывает Вероника.
Потом были сложности дома — ребенок постоянно плакал и кричал, рос и развивался медленно. Начались кровотечения из-за пустяковых царапин и порезов. Но подтвердили гемофилию у Марка уже после рождения Филиппа — у младшего сына ее опознали раньше.
— У меня в роду был дедушка с гемофилией и двоюродный брат, и я понимала, что такое может быть у моих детей. Но когда нам озвучили диагноз, все равно было тяжело, конечно. К тому же выяснилось, что у старшего есть и другие проблемы, что ему нужен специализированный садик и дополнительные занятия. При этом врач сказала, что нам лучше сидеть дома, если есть такая возможность. И вот на одной чаше весов — социализация, а на другой — безопасность обоих детей, — описывает ситуацию Вероника.
Из-за гемофилии сыновьям необходима постоянная профилактика — внутривенные уколы. Разные ограничения накладывают необходимые лечебные процедуры. Филипп из-за травм уже три раза успел побывать в больнице.
Матяшовы отмечают, что с самого начала большое значение имела поддержка церкви — духовная, моральная и порой материальная. Пастор и его жена помогают принимать различные решения, братья и сестры во Христе возят детям питание и игрушки в больницу, сопровождают на прогулках и, конечно, молятся.
— Недавно прихожане нашей церкви участвовали в сборе вещей для сундучка храбрости, он есть в городском гемофильном центре — из этого сундучка дети получают угощение и игрушку, чтобы справиться со стрессом после процедур. Бывает, у меня опускаются руки, и я в слезах звоню кому-нибудь из церкви — люди меня поддерживают, вдохновляют и ободряют, — рассказывает Вероника.
Церковь для Марка долгое время была единственным местом, где он мог социализироваться и заниматься — там его принимают и любят без условий, таким, какой он есть. Но недавно родителям удалось определить его в оздоровительный детский сад в шаговой доступности от дома. В планах — занятия с дефектологом и бассейн.
— В больнице часто встречаю мам с особенными детьми, и я говорю им о вере. Рассказываю, что мне тоже бывает тяжело. Они говорят, как справляются — кто-то пьет антидепрессанты, кто еще что. Мамы особенных детей постоянно в напряжении, пытаются все держать под контролем. Я предлагаю им молиться за детей. Верю, что к каждому ребенку можно найти подход. И еще важно, на чем мы фокусируемся — на ограничениях или возможностях, — говорит Вероника.
В Библии написано, что воля Божья — благая, угодная и совершенная. И Матяшовы согласны с этим.
— Бог помогает проходить через трудности, поднимает опустившиеся руки, вдохновляет. Часто задумываюсь о тех людях, которые хотят быть папами и мамами, но не могут. В их доме нет детского смеха, они не видят, как растет ребенок. Первые зубки, первые слова, первые шаги…. Еще иногда вспоминаю о своей жизни до обращения к Богу, полную бессилия, греха и темноты. Могло ничего не быть — ни семьи, ни детей, возможно, уже и меня самой. С рождением детей у меня началась новая жизнь и открылся новый мир, которого я раньше не знала. Я изменилась. Появились ресурсы и возможности, о которых я раньше и не думала, — признается Вероника.
«Дети — это награда»
Оксана ждала ребенка долго. Она забеременела в 38 лет, и это событие стало чудом, о котором они с мужем молились. Но первый анализ крови показал большую вероятность того, что ребенок родится с синдромом Дауна. Позже генетики высчитали, что эта вероятность равна всего 4%.
— Мы с мужем понимали, что других вариантов у нас нет — аборт, как верующие люди, делать не станем. Ребенок был очень желанным, и не верилось, что Бог допустит такой диагноз. Хотя мысли о том, что это все-таки возможно, посещали, — рассказывает Оксана.
Вопрос о том, оставят ли они особенного ребенка, если худший прогноз подтвердится, даже не стоял: «Это наш ребенок, и он должен быть в семье, каким бы он ни был».
Когда Лиза родилась, врач посоветовала Оксане даже не ходить к дочери, не смотреть на нее. «Мужу скажем, что с тобой все хорошо, а ребенок, скорее всего, умрет. Подпиши отказ, об этом никто не узнает — как жили без детей, так и будете жить», — предложили Оксане. Ей предсказали будущее: муж уйдет, дочь будет как растение, и сама она вскоре станет инвалидом.
Но я сказала: что бы ни случилось, я возьму этого ребенка. Он мой, у него есть имя, — вспоминает Оксана.
Женщина признается: принять Лизу такой, какая она есть, было тяжело. «Началось мое практическое христианство». Оксане помогала мама и многодетная семья из Австралии, которая воспитывала ребенка с синдромом Дауна — с этой семьей Оксану познакомила сестра.
— Страшен не столько синдром Дауна, сколько сопутствующие патологии. У Лизы, слава Богу, их почти нет. Да, развивается она гораздо медленнее, чем другие дети — например, первые шаги она сделала в 2,4 года. Но мы ходим в коррекционную школу, посещаем много дополнительных занятий — и платных, и в ребцентре для детей-инвалидов. Помимо этого Лизонька занимается танцами в обыкновенном подростковом клубе, и на инклюзивные танцы ходит. Она любит музеи и театры — мы живем активной жизнью, — рассказывает Оксана.
Муж и папа от них действительно ушел, через четыре года после рождения Лизы. Сначала он отступил от Бога, потом оставил семью. Но Оксана по-прежнему твердо уверена в том, что дети — это награда, дар и благословение от Господа.
— Я радуюсь каждому слову, движению, маленькому шагу в развитии Лизы. Она — личность, у нее ярко выражены лидерские качества. Она очень коммуникабельная, любит порядок. Да, много времени, сил и денег уходит на дополнительные занятия — нужны система, трудолюбие, постоянство. Но все это окупается, когда видишь, что ребенок развивается, хоть и мелкими шажками, — говорит Оксана.
Женщина активно занимается и общественной деятельностью в «Даун-центре» — поддерживает молодых родителей особенных детей, делится опытом, участвует в продвижении законодательных инициатив. Недавно объединению удалось добиться принятия закона, запрещающего врачам в роддоме предлагать отказаться от ребенка с синдромом Дауна — вплоть до уголовной ответственности.
— Да, часто врачи таким образом хотят помочь. Да, в 85% случаев папы не воспитывают таких детей, уходят из семей. Но нет статистики, отражающей, что происходит в семьях, которые все же отказались от ребенка-инвалида. С таким камнем на душе многие не могут жить, — отмечает Оксана. — А что касается диагностики, она верна в 60% случаев. Сколько женщин сделали аборты, потому что им говорили про синдром Дауна, а его на самом деле не было.
Оксана не спрашивает у Бога, за что, и не советует родителям особенных детей искать грехи в прошлом.
— Я верю, что через Лизу Бог прежде всего хочет изменить меня. И, конечно, меняет мир, ведь она несет столько позитива и света. Редко когда у Лизы бывает плохое настроение. Всем родителям хочу сказать — не унывайте. Это не так страшно, как мы думаем вначале. А в Господе — источник любви и силы, которые помогут преодолеть все проблемы и житейские трудности, с которыми мы сталкиваемся.
«Дети никогда не были бременем для меня»
Александра Петрова воспитывает без мужа трех дочерей — 10-летнюю Владиславу, 9-летнюю Мирославу и годовалую Станиславу. Кто-то сказал, что многодетная семья как Конюхов в океане — счастье в сердце и стихия вокруг. Саша согласна — это про них, хоть и счастье непростое.
Когда Владиславе было около пяти лет, ей диагностировали лейкоэнцефалопатию — патологию, при которой наблюдается поражение белого вещества, вызывающее слабоумие и другие проблемы. У Мирославы в три года выявили недоразвитие коры головного мозга. Станиславу сразу после рождения прооперировали — у малышки был перитонит, еле спасли. Кроме того, она перенесла инсульт и инфаркт — по словам врачей, это был третий тяжелый случай за всю историю первой детской больницы в Санкт-Петербурге.
Александра с детьми живет в режиме многочисленных походов к врачам, постоянного приема лекарств и переживаний.
— Важно понимать, что каждый ребенок особенный, к каждому нужен индивидуальный подход, даже когда мне очень тяжело и я устала. Еще детям важно внимание, но его не всегда хватает из-за необходимости работать — девочкам постоянно нужна терапия, а лекарства дорогие. Но самая большая сложность — это объяснить окружающим (например, учителям в школе), что твой ребенок не избалован и не эгоист — с такими детками найти общий язык и научиться их понимать трудно, — рассказывает Саша.
Мама иногда встает в четыре часа утра и идет на работу, пока девочки спят. Потом — подъем детей, завтрак-лекарства и сборы в школу. Поскольку старшая Владислава часто мучается из-за мигрени, давления и тошноты, которые мешают полноценному сну, ее нужно будить очень аккуратно. Проводив старших в школу, Александра занимается и гуляет с малышкой, делает работу по дому. Потом — возвращение школьниц, обед-лекарства, немного отдыха и уроки. А после того, как девочки уснут, мама снова идет на работу. Между этим — походы по врачам то с одной, то с другой, а в период обследований дважды в год — со всеми тремя сразу. И, конечно же, служения в церкви.
— Жаль, что в сутках всего 24 часа. Есть и работа, и служение, и творчество — я люблю фотографировать. Во всем участвуют дети, и это круто. Они никогда не были бременем для меня. Многие друзья всегда удивлялись, но я могу спокойно куда-то их брать с собой, даже если это 15 км пешком, а я беременная и с коляской. Мы вместе ходим на евангелизацию, им нравится. Мира говорит: «Надо делиться. Это нечестно — получать от Бога, и не отдавать взамен». Мы и на работу порой со старшими ходим вместе, они помогают (я работаю воспитателем). Конечно, бывают моменты, когда я могу отдохнуть — спасибо друзьям, Саше и Даше Пантюхиным и маме, которая всегда помогает, хотя она сама инвалид и живет за 2000 км от нас, — говорит Александра.
Как и другие герои материала, на вопрос, в чем источник силы и любви, Саша отвечает — в Боге. По ее словам, без Него она не справилась бы.
— Нам нужно больше живого общения, не бояться верить и говорить о тех чудесах, которые Господь делает в нашей жизни, — уверена Саша.
Источник https://uristjournal.com/semejnoe-pravo/usynovlenie-i-opekunstvo/priemnye-semi-s-detmi-invalidami.html
Источник https://vio.media/society/kak-zhivut-semi-s-detmi-s-invalidnostju-i-ovz/
Источник https://vl.aif.ru/society/delo_v_lyubvi_pochemu_deti-siroty_s_ovz_obyazatelno_dolzhny_zhit_v_semyah
